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Dispositivos MédicosCancelado

FAMILIA LUMIRATEK LH

81327670053

Registro cancelado em 27/05/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMILIA LUMIRATEK LH

Número de registro

81327670053

Classe de risco

II

Processo

25351309405201614

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1831 dias24/10/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • 1 CAIXA COM 1 UNIDADE DE LUMIRATEK LH - CASSETE

  • 1 CAIXA COM 1 UNIDADE DE LUMIRATEK LH - MIDSTREAM

  • 1 CAIXA COM 1 UNIDADE DE LUMIRATEK LH – TIRA

  • 1 CAIXA COM 10 UNIDADES DE LUMIRATEK LH - CASSETE

  • 1 CAIXA COM 10 UNIDADES DE LUMIRATEK LH - MIDSTREAM

  • 1 CAIXA COM 10 UNIDADES DE LUMIRATEK LH – TIRA

  • 1 CAIXA COM 25 UNIDADES DE LUMIRATEK LH - CASSETE

  • 1 CAIXA COM 25 UNIDADES DE LUMIRATEK LH - MIDSTREAM

  • 1 CAIXA COM 25 UNIDADES DE LUMIRATEK LH – TIRA

  • 1 CAIXA COM 5 UNIDADES DE LUMIRATEK LH - CASSETE

  • 1 CAIXA COM 5 UNIDADES DE LUMIRATEK LH - MIDSTREAM

  • 1 CAIXA COM 5 UNIDADES DE LUMIRATEK LH – TIRA

  • 1 CAIXA COM 50 UNIDADES DE LUMIRATEK LH - CASSETE

  • 1 CAIXA COM 50 UNIDADES DE LUMIRATEK LH - MIDSTREAM

  • 1 CAIXA COM 50 UNIDADES DE LUMIRATEK LH – TIRA

Documentos Técnicos(1)

221783716624/10/2016

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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