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Dispositivos MédicosAtivo

FAMILIA LUMIRATEK SIFILIS

81327670068
Informações Gerais

Nome do produto

FAMILIA LUMIRATEK SIFILIS

Número de registro

81327670068

Nome técnico

TREPONEMA PALLIDUM

Classe de risco

IV

Processo

25351388604201604

Empresa Detentora

Razão social

DNEDX COMERCIO E SERVICOS PARA PRODUTOS DA SAUDE LTDA

CNPJ

22.940.751/0001-20

Fabricante

HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1 CAIXA COM 1 UNIDADE DE LUMIRATEK SIFILIS – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 1 UNIDADE DE LUMIRATEK SIFILIS – TIRA

  • 1 CAIXA COM 10 UNIDADES DE LUMIRATEK SIFILIS – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 10 UNIDADES DE LUMIRATEK SIFILIS – TIRA

  • 1 CAIXA COM 25 UNIDADES DE LUMIRATEK SIFILIS– CASSETE

  • 1 CAIXA COM 25 UNIDADES DE LUMIRATEK SIFILIS– TIRA

  • 1 CAIXA COM 5 UNIDADES DE LUMIRATEK SIFILIS – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 5 UNIDADES DE LUMIRATEK SIFILIS – TIRA

  • 1 CAIXA COM 50 UNIDADES DE LUMIRATEK SIFILIS – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 50 UNIDADES DE LUMIRATEK SIFILIS – TIRA

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LUMIRATEK SIFILIS - CASSETE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1384203911/03/2021, 15:01Exp. 0954106211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

233850816906/02/2017

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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