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Dispositivos MédicosCancelado

FAMILIA LUMIRATEK TUBERCULOSE

81327670075

Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAMILIA LUMIRATEK TUBERCULOSE

Número de registro

81327670075

Nome técnico

MYCOBACTERIUM

Classe de risco

III

Processo

25351388159201607

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 135 dias13/03/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1 CAIXA COM 1 UNIDADE DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 1 UNIDADE DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – TIRA

  • 1 CAIXA COM 10 UNIDADES DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 10 UNIDADES DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – TIRA

  • 1 CAIXA COM 25 UNIDADES DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 25 UNIDADES DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – TIRA

  • 1 CAIXA COM 5 UNIDADES DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 5 UNIDADES DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – TIRA

  • 1 CAIXA COM 50 UNIDADES DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – CASSETE

  • 1 CAIXA COM 50 UNIDADES DE LUMIRATEK TUBERCULOSE – TIRA

Instruções de Uso e Arquivos(2)

TUBERCULOSE - CASSETE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1384198111/03/2021, 14:59Exp. 0954088212
TUBERCULOSE - TIRA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1384198211/03/2021, 14:59Exp. 0954088212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

233764016213/03/2017

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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