Dispositivos MédicosAtivo
FAMÍLIA MAGNÉSIO XB
80657030011
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA MAGNÉSIO XB
Número de registro
80657030011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351227213202161
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ELITECH CLINICAL SYSTEMS SAS · FRANÇA
- DAILYTECH LATINO AMERICA LTDA · BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Referência: MGXB-0250 - Reagente: 6 x 24 ml
Referência: MGXB-0600 – Reagente: 2 x 100 ml/ Padrão: 1 x 5 ml
Referência: MGXB-0600-BR -R: 2 x 100 ml + STD: 1 x 5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29883837 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | magnesium_xb.pdf | 19/05/2025, 17:55 | 0672097257 |
magnesium_xb.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2988383719/05/2025, 17:55Exp. 0672097257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1251817214 | 31/05/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1121030213Primária | 31/03/2021 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
125181721431/05/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
112103021331/03/2021
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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