Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA -MEIOS DE CULTURA PARA VITRIFICAÇÃO DE EMBRIÕES

82592930017

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

82592930017

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351084127202408

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/11/2027

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T24473665	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de uso RapidVit Blast - Anvisa.pdf	24/06/2024, 12:27	0853639248
T24473666	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instrução de uso RapidVit Cleave - Anvisa.pdf	24/06/2024, 12:27	0853639248

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2447366524/06/2024, 12:27Exp. 0853639248

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2447366624/06/2024, 12:27Exp. 0853639248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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