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Dispositivos MédicosCancelado

Família MiSeq Dx

80117581002

Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família MiSeq Dx

Número de registro

80117581002

Processo

25351130891202292

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 251 dias07/07/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • N.º do catálogo DX-410-1001 MiSeq Dx

Instruções de Uso e Arquivos(5)

illumina-ivd-symbol-key-1000000039141-05-ptb.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1795002726/10/2022, 18:45Exp. 4869768224
miseqdx-instrument-reference-guide-for-mos-v2-1000000021961-03-por.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1795002626/10/2022, 18:45Exp. 4869768224
miseqdx-site-prep-for-dual-boot-15070066-05-por.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1795002826/10/2022, 18:45Exp. 4869768224
local-run-manager-software-ref-guide-for-miseqdx-1000000011880-02-por.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1795002426/10/2022, 18:45Exp. 4869768224
miseqdx-instrument-package-insert-for-mos-v2-1000000021963-03-por.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1795002526/10/2022, 18:45Exp. 4869768224

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

431362522707/07/2022

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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