Dispositivos MédicosAtivo
Família Multi-Diluent 12
10345162364
Informações Gerais
Nome do produto
Família Multi-Diluent 12
Número de registro
10345162364
Classe de risco
I
Processo
25351640945202061
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
1 frasco
1 frasco
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15309805 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.1_Rotulagem_Nacionalização_ADVIA.pdf | 21/10/2021, 19:29 | 4160711219 |
| T15309806 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.2_Rotulagem_Nacionalização_AIM.pdf | 21/10/2021, 19:29 | 4160711219 |
| T15309804 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf | 21/10/2021, 19:29 | 4160711219 |
2.1_Rotulagem_Nacionalização_ADVIA.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1530980521/10/2021, 19:29Exp. 4160711219
2.2_Rotulagem_Nacionalização_AIM.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1530980621/10/2021, 19:29Exp. 4160711219
1.0_Declaração_Classe I_sem_IFU_dedicada.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530980421/10/2021, 19:29Exp. 4160711219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2259085204 | 16/07/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2195824206Primária | 09/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
225908520416/07/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
219582420609/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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