Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA MULTI-DILUENT 9
10345160010
Registro cancelado em 25/09/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA MULTI-DILUENT 9
Número de registro
10345160010
Classe de risco
I
Processo
250000090689835
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
ADVIA Centaur Multi-Diluent 9: 2 X 5 mL
DIL Multi-Diluent 9: 20 mL/frasco
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 116414077 | 02/07/2007 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 262840086 | 10/06/2008 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Aditado ao processo |
11641407702/07/2007
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
26284008610/06/2008
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Aditado ao processo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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