Dispositivos MédicosAtivo
Família Optilite® C1q Kit e Optilite® C1q Control Pack
81357320150
Informações Gerais
Nome do produto
Família Optilite® C1q Kit e Optilite® C1q Control Pack
Número de registro
81357320150
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351200715202578
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
1 x 1,6 mL Optilite C1q High Control (Controle Alto de C1q Optilite) / 1 x 1,6 mL Optilite C1q Low Control (Controle Baixo de C1q Optilite)
1 x 100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35003735 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320150_Optilite C1q Control Pack_INSQ020.OPT.BP Versão 6.pdf | 06/01/2026, 19:28 | 0010124268 |
| T35003734 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320150_Optilite C1q Kit_INS020.OPT.BP Versão 5.pdf | 06/01/2026, 19:28 | 0010124268 |
81357320150_Optilite C1q Control Pack_INSQ020.OPT.BP Versão 6.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3500373506/01/2026, 19:28Exp. 0010124268
81357320150_Optilite C1q Kit_INS020.OPT.BP Versão 5.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3500373406/01/2026, 19:28Exp. 0010124268
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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