Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA OPTIMIX
80012590211
Registro cancelado em 10/11/2014 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA OPTIMIX
Número de registro
80012590211
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351222168201216
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
OPTMIX V3, OPTMIX PLUS RDR 7573, OPTMIX PLUS RDR 7572, OPTMIX PLUS RDR 7571
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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