FAMÍLIA PIEZO
Nome do produto
FAMÍLIA PIEZO
Número de registro
10383700038
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351151156200864
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(18)
DTE 1
DTE 5
Duo Piezo
Duo Piezo Medical
Mastersonic
Mastersonic Medical
Microsonic
Piezomedical
Piezomedical Implamed
Piezosonic
Smartsonic
UDS A
UDS E
UDS J
UDS K
UDS L
UDS M
UDS P
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19652242 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FAMILIA PIEZO_PARTE III_REV 042023.pdf | 02/05/2023, 14:56 | 0437719235 |
| T19652241 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FAMILIA PIEZO_PARTE II_REV 042023.pdf | 02/05/2023, 14:56 | 0437719235 |
| T19652240 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FAMILIA PIEZO_PARTE I_REV 042023.pdf | 02/05/2023, 14:56 | 0437719235 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1307221178 | 09/10/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0084083171 | 30/01/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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