Dispositivos MédicosCancelado
Família Poly-Spectrum
80969860002
Registro cancelado em 23/09/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Poly-Spectrum
Número de registro
80969860002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351483537201577
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
RÚSSIA (FEDERAÇÃO RUSSA)
Apresentações / Modelos(5)
Poly-Spectrum-12
Poly-Spectrum-8
Poly-Spectrum-8/E
Poly-Spectrum-8/EX
Poly-Spectrum-VNS-Micro
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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