Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA PROCLEIX TIGRIS SYSTEM
80134860227
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA PROCLEIX TIGRIS SYSTEM
Número de registro
80134860227
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351927842201614
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PROCLEIX TIGRIS SYSTEM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15163625 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TIGRIS 5.2 Global IVD 406180-BR.pdf | 29/09/2021, 21:14 | 3848892219 |
TIGRIS 5.2 Global IVD 406180-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516362529/09/2021, 21:14Exp. 3848892219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1356576161Primária | 09/01/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
135657616109/01/2017
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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