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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA QUALIKONTROL 1

10377390302
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA QUALIKONTROL 1

Número de registro

10377390302

Processo

25351041148202510

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/05/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • QUALIKONTROL 1 DIRUI BR (Soro Controle Nível 1 - 1 x 1mL)

  • QUALIKONTROL 1 DIRUI BR (Soro Controle Nível 1 - 1 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 DIRUI BR (Soro Controle Nível 1 - 2 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 DIRUI BR (Soro Controle Nível 1 - 4 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 DIRUI BR (Soro Controle Nível 1 - 5 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 INTERKIT (Soro Controle Nível 1 - 1 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 INTERKIT (Soro Controle Nível 1 - 2 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 INTERKIT (Soro Controle Nível 1 - 4 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 INTERKIT (Soro Controle Nível 1 - 6 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB (Soro Controle Nível 1 - 1 x 1mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB (Soro Controle Nível 1 - 1 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB (Soro Controle Nível 1 - 2 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB (Soro Controle Nível 1 - 4 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB (Soro Controle Nível 1 - 5 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB MD (Soro Controle Nível 1 - 1 x 1mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB MD (Soro Controle Nível 1 - 1 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB MD (Soro Controle Nível 1 - 2 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB MD (Soro Controle Nível 1 - 4 x 5mL)

  • QUALIKONTROL 1 KAL LAB MD (Soro Controle Nível 1 - 5 x 5mL)

Instruções de Uso e Arquivos(3)

01 IU QUALIKONTROL 1 diru mai25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2999319123/05/2025, 11:04Exp. 0692424253
01 IU QUALIKONTROL 1 kallab mai25.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2999318923/05/2025, 11:04Exp. 0692424253
IU QUALIKONTROL 1 KAL LAB 1 X 5mL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2999319223/05/2025, 11:04Exp. 0692424253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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