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Dispositivos MédicosAtivo

Família QuickVue RSV test

81246986887
Informações Gerais

Nome do produto

Família QuickVue RSV test

Número de registro

81246986887

Classe de risco

II

Processo

25351511466202381

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 20 Tiras teste, 1 Reagente de Extração 10 mL, 20 Tubos de Extração, 20 Conta-Gotas Descartáveis, 20 Swabs nasofaríngeos, 1 Swab controle positivo, 1 Swab Controle Negativo, Folheto de Instruções e Guia de referência rápida

Instruções de Uso e Arquivos(2)

2. Instrução de uso EF1119109BP00.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3880758608/07/2026, 16:30Exp. 0674542266
2. Instrução de uso QuickVue RSV Test_EF1119108BP02(03_17).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2092084805/09/2023, 13:28Exp. 0944985238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

082654023604/09/2023

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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