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Dispositivos MédicosAtivo

Família Quidel Triage PLGF

81246986866
Informações Gerais

Nome do produto

Família Quidel Triage PLGF

Número de registro

81246986866

Classe de risco

II

Processo

25351028350202386

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • 1 modulo CODE CHIP do controle

  • 1 modulo CODE CHIP do controle

  • 1 modulo CODE CHIP do reagente

  • 1 rolo de papel de impressora

  • 25 dispositivos de teste

  • 25 pipetas de transferência

  • 5 frascos de 0,25 mL

  • 5 frascos de 0,25 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de uso Controls Rev A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1881598602/02/2023, 17:19Exp. 0110388232
Instrução de uso Test Rev C.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1881598702/02/2023, 17:19Exp. 0110388232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

004387923330/01/2023

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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