Dispositivos MédicosAtivo
Família Razek Full
80356139009
Informações Gerais
Nome do produto
Família Razek Full
Número de registro
80356139009
Classe de risco
II
Processo
25351328491202134
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
750250100 - Razek Full
750250200 - Razek Full Pro
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14301063 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Razek Full (80356139009) - Rev 04.pdf | 21/05/2021, 13:36 | 1963669215 |
| T14301064 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Razek Full Pro (80356139009) - Rev 05.pdf | 21/05/2021, 13:36 | 1963669215 |
Manual do Usuário - Razek Full (80356139009) - Rev 04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1430106321/05/2021, 13:36Exp. 1963669215
Manual do Usuário - Razek Full Pro (80356139009) - Rev 05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1430106421/05/2021, 13:36Exp. 1963669215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1426763212Primária | 22/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
142676321222/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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