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Dispositivos MédicosAtivo

Família Retroauricular Danalogic Ambio Smart

10293049039
Informações Gerais

Nome do produto

Família Retroauricular Danalogic Ambio Smart

Número de registro

10293049039

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351122765202515

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(56)

  • HI,AM761-DRW,ANT2

  • HI,AM761-DRW,BGE

  • HI,AM761-DRW,BLK

  • HI,AM761-DRW,DBR

  • HI,AM761-DRW,LBL

  • HI,AM761-DRW,MBL

  • HI,AM761-DRW,STRL GRY

  • HI,AM761-DRWC,ANT2

  • HI,AM761-DRWC,BGE

  • HI,AM761-DRWC,BLK

  • HI,AM761-DRWC,DBR

  • HI,AM761-DRWC,LBL

  • HI,AM761-DRWC,MBL

  • HI,AM761-DRWC,STRL GRY

  • HI,AM762-DRWT,ANT2

  • HI,AM762-DRWT,BGE

  • HI,AM762-DRWT,BLK

  • HI,AM762-DRWT,DBR

  • HI,AM762-DRWT,LBL

  • HI,AM762-DRWT,MBL

  • HI,AM762-DRWT,STL GRY

  • HI,AM767-DWT,ANT2

  • HI,AM767-DWT,BGE

  • HI,AM767-DWT,BLK

  • HI,AM767-DWT,DBR

  • HI,AM767-DWT,LBL

  • HI,AM767-DWT,MBL

  • HI,AM767-DWT,STRL GRY

  • HI,AM777-DWT,ANT2

  • HI,AM777-DWT,BGE

  • HI,AM777-DWT,BLK

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  • HI,AM777-DWT,STRL GRY

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  • HI,AM788-DWHT,BLK

  • HI,AM788-DWHT,DBR

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  • HI,AM788-DWHT,STRL GRY

  • HI,AM788-DWT,ANT2

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  • HI,AM788-DWT,BLK

  • HI,AM788-DWT,DBR

  • HI,AM788-DWT,LBL

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  • HI,AM788-DWT,STRL GRY

  • HI,AM798-DWT,ANT2

  • HI,AM798-DWT,BGE

  • HI,AM798-DWT,BLK

  • HI,AM798-DWT,DBR

  • HI,AM798-DWT,LBL

  • HI,AM798-DWT,MBL

  • HI,AM798-DWT,STRL GRY

Instruções de Uso e Arquivos(4)

1. IU_10293049039_401584010BR-25.06-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3218573519/08/2025, 20:59Exp. 1120100259
2. IU_10293049039_401586010BR-25.06-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3218573619/08/2025, 20:59Exp. 1120100259
3. IU_10293049039_401587010BR-25.06-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3218573719/08/2025, 20:59Exp. 1120100259
4. IU_10293049039_401588010BR-25.06-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3218573819/08/2025, 20:59Exp. 1120100259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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