Dispositivos MédicosCancelado
Família Retroauricular Interton Centro
10293040074
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Retroauricular Interton Centro
Número de registro
10293040074
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351932844201650
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(6)
HI,CT261-DRW,BGE
HI,CT261-DRW,MBL
HI,CT461-DRW,BGE
HI,CT461-DRW,MBL
HI,CT661-DRW,BGE
HI,CT661-DRW,MBL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15263147 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 10293040074 - 400082010PT-18.05-Rev.E-WEB.pdf | 15/10/2021, 14:35 | 4078564216 |
IFU - 10293040074 - 400082010PT-18.05-Rev.E-WEB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1526314715/10/2021, 14:35Exp. 4078564216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2439195196 | 11/11/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
243919519611/11/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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