elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família Retroauricular Interton Move

10293049006
Informações Gerais

Nome do produto

Família Retroauricular Interton Move

Número de registro

10293049006

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351564588202117

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(141)

  • HI,MV170-DW,BLK

  • HI,MV170-DW,MBL

  • HI,MV170-DW,STRL GRY

  • HI,MV180-DWH,BLK

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  • HI,MV180-DWH,STRL GRY

  • HI,MV261-DRW,BGE

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  • HI,MV690-DW,BLK

  • HI,MV690-DW,DBR

  • HI,MV690-DW,MBL

  • HI,MV690-DW,STRL GRY

Instruções de Uso e Arquivos(4)

401387010PT-21.03-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1453166525/06/2021, 11:35Exp. 2462291211
401384010PT-21.03-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1453166225/06/2021, 11:35Exp. 2462291211
401385010PT-21.03-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1453166325/06/2021, 11:35Exp. 2462291211
401386010PT-21.03-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1453166425/06/2021, 11:35Exp. 2462291211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

443846122104/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

213253521910/06/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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