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Dispositivos MédicosCancelado

Família Retroauricular Interton Ready

10293040089

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Retroauricular Interton Ready

Número de registro

10293040089

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351408167201984

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 786 dias02/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(65)

  • 18607400 - DOME, THNTB/REC,TULIP,STD,BLST8

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Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU 10293040089 - 400941010PT-18.06-Rev.A-P68-WEB_.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1491363623/08/2021, 15:34Exp. 3318967211
IFU 10293040089 - 400940010PT-18.06-Rev.A-P64-WEB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1491363523/08/2021, 15:34Exp. 3318967211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

014436620610/02/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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