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Dispositivos MédicosCancelado

Família Retroauricular Interton Step

10293040076

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Retroauricular Interton Step

Número de registro

10293040076

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351932981201654

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1998 dias09/05/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • HI,ST260-DW RIE,BGE

  • HI,ST265-DW,BGE

  • HI,ST265-DW,MBL

  • HI,ST270-DW,BGE

  • HI,ST270-DW,MBL

  • HI,ST280-DW,BGE

  • HI,ST280-DW,MBL

  • HI,ST460-DW RIE,BGE

  • HI,ST465-DW,BGE

  • HI,ST465-DW,MBL

  • HI,ST470-DW,BGE

  • HI,ST470-DW,MBL

  • HI,ST480-DW,BGE

  • HI,ST480-DW,MBL

  • HI,ST660-DW RIE,BGE

  • HI,ST665-DW,BGE

  • HI,ST665-DW,MBL

  • HI,ST670-DW,BGE

  • HI,ST670-DW,MBL

  • HI,ST680-DW,BGE

  • HI,ST680-DW,MBL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 10293040076.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534883626/10/2021, 18:58Exp. 4235558218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

244697519111/11/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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