elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família Retroauricular ReSound Enzo Q

10293040092
Informações Gerais

Nome do produto

Família Retroauricular ReSound Enzo Q

Número de registro

10293040092

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351304302202057

Empresa Detentora

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(60)

  • HI,EQ588-DWHT,ANT2

  • HI,EQ588-DWHT,BGE

  • HI,EQ588-DWHT,BLK

  • HI,EQ588-DWHT,BLK GLS

  • HI,EQ588-DWHT,DBR

  • HI,EQ588-DWHT,LBL

  • HI,EQ588-DWHT,MBL

  • HI,EQ588-DWHT,PRL WHT

  • HI,EQ588-DWHT,SIL

  • HI,EQ588-DWHT,STRL GRY

  • HI,EQ598-DWT,ANT2

  • HI,EQ598-DWT,BGE

  • HI,EQ598-DWT,BLK

  • HI,EQ598-DWT,BLK GLS

  • HI,EQ598-DWT,DBR

  • HI,EQ598-DWT,LBL

  • HI,EQ598-DWT,MBL

  • HI,EQ598-DWT,PRL WHT

  • HI,EQ598-DWT,SIL

  • HI,EQ598-DWT,STRL GRY

  • HI,EQ788-DWHT,ANT2

  • HI,EQ788-DWHT,BGE

  • HI,EQ788-DWHT,BLK

  • HI,EQ788-DWHT,BLK GLS

  • HI,EQ788-DWHT,DBR

  • HI,EQ788-DWHT,LBL

  • HI,EQ788-DWHT,MBL

  • HI,EQ788-DWHT,PRL WHT

  • HI,EQ788-DWHT,SIL

  • HI,EQ788-DWHT,STRL GRY

  • HI,EQ798-DWT,ANT2

  • HI,EQ798-DWT,BGE

  • HI,EQ798-DWT,BLK

  • HI,EQ798-DWT,BLK GLS

  • HI,EQ798-DWT,DBR

  • HI,EQ798-DWT,LBL

  • HI,EQ798-DWT,MBL

  • HI,EQ798-DWT,PRLWHT

  • HI,EQ798-DWT,SIL

  • HI,EQ798-DWT,STRL GRY

  • HI,EQ988-DWHT,ANT2

  • HI,EQ988-DWHT,BGE

  • HI,EQ988-DWHT,BLK

  • HI,EQ988-DWHT,BLK GLS

  • HI,EQ988-DWHT,DBR

  • HI,EQ988-DWHT,LBL

  • HI,EQ988-DWHT,MBL

  • HI,EQ988-DWHT,PRL WHT

  • HI,EQ988-DWHT,SIL

  • HI,EQ988-DWHT,STRL GRY

  • HI,EQ998-DWT,ANT2

  • HI,EQ998-DWT,BGE

  • HI,EQ998-DWT,BLK

  • HI,EQ998-DWT,BLK GLS

  • HI,EQ998-DWT,DBR

  • HI,EQ998-DWT,LBL

  • HI,EQ998-DWT,MBL

  • HI,EQ998-DWT,PRL WHT

  • HI,EQ998-DWT,SIL

  • HI,EQ998-DWT,STRL GRY

Instruções de Uso e Arquivos(1)

401245010PT-20.01-Rev.A-WEB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2859081911/03/2025, 15:13Exp. 0328519251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite