FAMÍLIA RETROAURICULAR RESOUND LINX 2
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FAMÍLIA RETROAURICULAR RESOUND LINX 2
Número de registro
10293040062
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351093545201506
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(24)
HI,LS561-DRW,BGE
HI,LS561-DRW,MBL
HI,LS562-DRW,BGE
HI,LS562-DRW,MBL
HI,LS577-DW,BGE
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HI,LS962-DRW,MBL
HI,LS977-DW,BGE
HI,LS977-DW,MBL
HI,LS988-DW,BGE
HI,LS988-DW,MBL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15348743 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 10293040062 - 400346010PT-18.04-Rev.E-.pdf | 26/10/2021, 18:55 | 4235504215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2477678195 | 11/11/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2439100190 | 11/11/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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