elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família Retroauricular ReSound Savi

10293049037
Informações Gerais

Nome do produto

Família Retroauricular ReSound Savi

Número de registro

10293049037

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351122494202590

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(43)

  • HI,SA261-DRW,RIE,BGE

  • HI,SA261-DRW,RIE,BLK

  • HI,SA261-DRW,RIE,DBR

  • HI,SA261-DRW,RIE,GRY

  • HI,SA261-DRW,RIE,MBL

  • HI,SA262-DRW,RIE,BGE

  • HI,SA262-DRW,RIE,BLK

  • HI,SA262-DRW,RIE,DBR

  • HI,SA262-DRW,RIE,GRY

  • HI,SA262-DRW,RIE,MBL

  • HI,SA360-DRWC,RIE,BRNZ

  • HI,SA360-DRWC,RIE,DP BLK

  • HI,SA360-DRWC,RIE,ESP

  • HI,SA360-DRWC,RIE,SAND

  • HI,SA360-DRWC,RIE,SPK SIL

  • HI,SA361-DRW,RIE,BGE

  • HI,SA361-DRW,RIE,BLK

  • HI,SA361-DRW,RIE,DBR

  • HI,SA361-DRW,RIE,GRY

  • HI,SA361-DRW,RIE,MBL

  • HI,SA362-DRW,RIE,BGE

  • HI,SA362-DRW,RIE,BLK

  • HI,SA362-DRW,RIE,DBR

  • HI,SA362-DRW,RIE,GRY

  • HI,SA362-DRW,RIE,MBL

  • HI,SA460-DRWC,RIE,BRNZ

  • HI,SA460-DRWC,RIE,DP BLK

  • HI,SA460-DRWC,RIE,ESP

  • HI,SA460-DRWC,RIE,SAND

  • HI,SA460-DRWC,RIE,SPK SIL

  • HI,SA461-DRW,RIE,BGE

  • HI,SA461-DRW,RIE,BLK

  • HI,SA461-DRW,RIE,DBR

  • HI,SA461-DRW,RIE,GRY

  • HI,SA461-DRW,RIE,MBL

  • HI,SA462-DRW,RIE,BGE

  • HI,SA462-DRW,RIE,BLK

  • HI,SA462-DRW,RIE,DBR

  • HI,SA462-DRW,RIE,GRY

  • HI,SA462-DRW,RIE,MBL

  • HI,SAX60-DRWC,RIE,FDEMO,SAND

  • HI,SAX61-DRW,RIE,FDEMO,BGE

  • HI,SAX62-DRW,RIE,FDEMO,BGE

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU_10293049037_402930010 UG,RS VI_SA,RHI,BR-24.12-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3181108412/08/2025, 21:39Exp. 1046028251
IU_10293049037_402931010 UG,RS VI_SA,RIE,BR-24.12-Rev.A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3181108512/08/2025, 21:39Exp. 1046028251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar