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Dispositivos MédicosCancelado

Família Retroauricular ReSound Verso

10293040041

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família Retroauricular ReSound Verso

Número de registro

10293040041

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351399441201236

Empresa Detentora

Razão social

GN RESOUND PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

51.710.358/0001-49

Fabricante

GN HEARING A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3189 dias04/02/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(36)

  • HI,VO560-DR,MBL / HI,VO560-DR RIE, MBL

  • HI,VO560-DRW,MBL

  • HI,VO561-DRW,MBL

  • HI,VO561-DRW,MBL / HI,VO561-DRW RIE, MBL

  • HI,VO562-DRW,MBL

  • HI,VO562-DRW,MBL / HI,VO562-DRW RIE, MBL

  • HI,VO567-DW,LBL

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  • HI,VO760-DR,MBL / HI,VO760-DR RIE, MBL

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  • HI,VO762-DRW,MBL / HI,VO762-DRW RIE, MBL

  • HI,VO767-DW,LBL

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  • HI,VO962-DRW,MBL /HI,VO962-DRW RIE, MBL

  • HI,VO967-DW,LBL

  • HI,VO967-DW,MBL

  • HI,VO977-DW,LBL

  • HI,VO977-DW,MBL

  • HI,VO988-DW,LBL

  • HI,VO988-DW,MBL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

RO - 10293040041.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1537173828/10/2021, 14:57Exp. 4267374210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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