Dispositivos MédicosCancelado
Família - Sample Diluent
80117581030
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família - Sample Diluent
Número de registro
80117581030
Classe de risco
I
Processo
25351613128202201
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
1 L (Número de catálogo: C00001-01)
10 L (Número de catálogo: C00001-02)
1L x 2 (Número de catálogo: C00001-03)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18947450 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruction for use-Sample diluent_LP -revised 20221109.pdf | 16/02/2023, 18:30 | 0163585237 |
Instruction for use-Sample diluent_LP -revised 20221109.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1894745016/02/2023, 18:30Exp. 0163585237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5010499223Primária | 16/01/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
501049922316/01/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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