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Dispositivos MédicosCancelado

Família SDH-5 Controle

10009010292

Registro cancelado em 07/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família SDH-5 Controle

Número de registro

10009010292

Nome técnico

PARÂMETROS COMBINADOS NO MESMO PRODUTO - CLASSE II

Classe de risco

II

Processo

25351182326201400

Empresa Detentora

Razão social

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

CNPJ

16.516.296/0001-38

Fabricante

LABTEST DIAGNOSTICA S/A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2740 dias28/04/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(28)

  • 1 x 1,5 mL Controle Normal

  • 1 x 1,5 mL Controle Alto

  • 1 x 1,5 mL Controle Baixo

  • 1 x 1,5 mL Controle baixo, 1 x 1,5 mL Controle Normal, 1 x 1,5 mL Controle Alto

  • 1 x 3 mL Controle baixo, 1 x 3 mL Controle Normal, 1 x 3 mL Controle Alto

  • 1 x 3,0 mL Controle Alto

  • 1 x 3,0 mL Controle Baixo

  • 1 x 3,0 mL Controle Normal

  • 2 x 1,5 mL Controle Alto

  • 2 x 1,5 mL Controle Baixo

  • 2 x 1,5 mL Controle baixo, 2 x 1,5 mL Controle Normal, 2 x 1,5 mL Controle Alto

  • 2 x 1,5 mL Controle Normal

  • 2 x 3 mL Controle baixo, 2 x 3 mL Controle Normal, 2 x 3 mL Controle Alto

  • 2 x 3,0 mL Controle Alto

  • 2 x 3,0 mL Controle Baixo

  • 2 x 3,0 mL Controle Normal

  • 3 x 1,5 mL Controle Alto

  • 3 x 1,5 mL Controle Baixo

  • 3 x 1,5 mL Controle baixo, 3 x 1,5 mL Controle Normal, 3 x 1,5 mL Controle Alto

  • 3 x 1,5 mL Controle Normal

  • 3 x 3,0 mL Controle Alto

  • 3 x 3,0 mL Controle Baixo

  • 3 x 3,0 mL Controle baixo, 3 x 3,0 mL Controle Normal, 3 x 3,0 mL Controle Alto

  • 3 x 3,0 mL Controle Normal

  • 4 x 3,0 mL Controle Alto

  • 4 x 3,0 mL Controle Baixo

  • 4 x 3,0 mL Controle baixo, 4 x 3,0 mL Controle Normal, 4 x 3,0 mL Controle Alto

  • 4 x 3,0 mL Controle Normal

Instruções de Uso e Arquivos(1)

SDH-5 Controle_Ref. 218.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2087173530/08/2023, 20:16Exp. 0923977236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

024783314128/04/2014

IVD - Registro de produtos nacionais em família

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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