Dispositivos MédicosCancelado

Família Sedicheck Cube

80213250701

Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80213250701

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351566350201731

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1452 dias06/11/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2085821173Primária	06/11/2017	IVD - Notificação de produtos em família Classe II	Publicado deferimento

208582117306/11/2017

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de PHAREBEE DIAGNOSTICOS COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO DE PRODUTOS LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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