Dispositivos MédicosCancelado
FAMILIA SHEATH
80015490082
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMILIA SHEATH
Número de registro
80015490082
Classe de risco
I
Processo
25351242187201217
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- SYSMEX DO BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA · BRASIL
- SYSMEX EUROPE GMBH · ALEMANHA
- SYSMEX REAGENTS AMERICA · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- SYSMEX CORPORATION · JAPÃO
Apresentações / Modelos(2)
1 X 20 L
1 X 20 L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15135219 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UF II SHEATH_Nota.pdf | 27/09/2021, 13:12 | 3812670216 |
UF II SHEATH_Nota.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513521927/09/2021, 13:12Exp. 3812670216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0348289128Primária | 25/06/2012 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
034828912825/06/2012
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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