Dispositivos MédicosAtivo
Família Sistema de Análise de Gases Sanguíneos - RAPIDPoint
10345162346
Informações Gerais
Nome do produto
Família Sistema de Análise de Gases Sanguíneos - RAPIDPoint
Número de registro
10345162346
Classe de risco
II
Processo
25351595995201943
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RAPIDPoint 500e
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35974314 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.2_Manual_Rev.E_Parte2.pdf | 26/02/2026, 21:23 | 0193659263 |
| T35974313 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.1_Manual_Rev.E_Parte1.pdf | 26/02/2026, 21:23 | 0193659263 |
1.2_Manual_Rev.E_Parte2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3597431426/02/2026, 21:23Exp. 0193659263
1.1_Manual_Rev.E_Parte1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3597431326/02/2026, 21:23Exp. 0193659263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1763416214 | 20/05/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2493425199Primária | 13/01/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
176341621420/05/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
249342519913/01/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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