Dispositivos MédicosCancelado
Família Swab Estéril Descartável CPMH
80859840217
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Swab Estéril Descartável CPMH
Número de registro
80859840217
Classe de risco
I
Processo
25351533877202247
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Swab Nasal Estéril Descartável
Swab Nasofaríngeo Estéril Descartável
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16977766 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Instrução de Uso - Swab Estéril Descartável CPMH Rev. 00.docx (1).pdf | 30/06/2022, 15:02 | 4364510220 |
2. Instrução de Uso - Swab Estéril Descartável CPMH Rev. 00.docx (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1697776630/06/2022, 15:02Exp. 4364510220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2692420220Primária | 02/06/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
269242022002/06/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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