Dispositivos MédicosCancelado
FAMÍLIA SWAB KOLPLAST
10237610240
Registro cancelado em 13/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAMÍLIA SWAB KOLPLAST
Número de registro
10237610240
Classe de risco
I
Processo
25351151333202180
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
SWAB KOLPLAST EXTRA FINO
SWAB KOLPLAST FINO
SWAB KOLPLAST REGULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15333659 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_10237610240 (Solicita_ANVISA).pdf | 25/10/2021, 18:03 | 4215407214 |
Instruções de Uso_10237610240 (Solicita_ANVISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533365925/10/2021, 18:03Exp. 4215407214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3333864217Primária | 02/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
333386421702/09/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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