Dispositivos MédicosAtivo
Família Technopath MultiCHECK Cardiac
80117580612
Informações Gerais
Nome do produto
Família Technopath MultiCHECK Cardiac
Número de registro
80117580612
Classe de risco
III
Processo
25351419137201729
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(4)
3 x 2 x 0,65 mL
6 x 0,65 mL
6 x 0,65 mL
6 x 0,65 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28064976 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-QP-56.06 Technopath MultiCHECK Cardiac (2).pdf | 05/02/2025, 19:27 | 0163240256 |
IFU-QP-56.06 Technopath MultiCHECK Cardiac (2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2806497605/02/2025, 19:27Exp. 0163240256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1549878176Primária | 23/10/2017 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
| 2872483216 | 23/08/2021 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
154987817623/10/2017
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primária287248321623/08/2021
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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