Dispositivos MédicosCancelado
Família Teste FlashDetect™ LyocartD CT&NG&UU
81552290019
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Teste FlashDetect™ LyocartD CT&NG&UU
Número de registro
81552290019
Classe de risco
III
Processo
25351149987202496
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
1x100ul Controle Negativo
1x100ul Controle Positivo
24 testes/kit
48 testes/kit
8 testes/kit
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26249355 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_CT_NG_UU Controle de Qualidade COYOTE.pdf | 14/10/2024, 19:44 | 1409914241 |
| T26249356 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_LyocartD CT_NG_UU SPEC A.pdf | 14/10/2024, 19:44 | 1409914241 |
IFU_CT_NG_UU Controle de Qualidade COYOTE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624935514/10/2024, 19:44Exp. 1409914241
IFU_LyocartD CT_NG_UU SPEC A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624935614/10/2024, 19:44Exp. 1409914241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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