Dispositivos MédicosCancelado
Família Teste FlashDetect™ LyocartD HSV-1&HSV-2
81552290017
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família Teste FlashDetect™ LyocartD HSV-1&HSV-2
Número de registro
81552290017
Classe de risco
III
Processo
25351149979202440
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
1x100ul Controle Negativo
1x100ul Controle Positivo
24 testes/kit
48 testes/kit
8 testes/kit
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26247336 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-HSV1_HSV2 Controle de Qualidade COYOTE.pdf | 14/10/2024, 18:54 | 1409364241 |
| T26247335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_LyocartD HSV-1_HSV-2 SPEC A.pdf | 14/10/2024, 18:54 | 1409364241 |
IFU-HSV1_HSV2 Controle de Qualidade COYOTE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624733614/10/2024, 18:54Exp. 1409364241
IFU_LyocartD HSV-1_HSV-2 SPEC A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624733514/10/2024, 18:54Exp. 1409364241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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