elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Família Troponina I de Alta Sensibilidade (TnIH)

10345162319
Informações Gerais

Nome do produto

Família Troponina I de Alta Sensibilidade (TnIH)

Número de registro

10345162319

Nome técnico

TROPONINA

Classe de risco

III

Processo

25351812133201818

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/05/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • 100 testes

  • 100 testes

  • 500 testes

  • 500 testes

Instruções de Uso e Arquivos(4)

1.2_Instrução_de_Uso_AIM.Rev.11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3124843118/07/2025, 16:39Exp. 0935372253
1.3_Instrução_de_Uso_CP.Rev.06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3124843218/07/2025, 16:39Exp. 0935372253
1.0_Instrução_de_Uso_XP_XPT.Rev.10.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3124842918/07/2025, 16:39Exp. 0935372253
1.1_Instrução_de_Uso_ACI.Rev.11.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3124843018/07/2025, 16:39Exp. 0935372253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

083715123611/09/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

317764921330/08/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

039894923931/07/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado indeferimento

114257118706/05/2019

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite