Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA VERI Q COVID-19 Kit de Detecção Multiplex nCoV-OM/nCoV-QM

80680420059

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80680420059

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351133059202248

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/08/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

100 testes - 2 frascos x 500µl – 2X One Step RT-PCR Master Mix (nCoV- MMGR06BI2),1 frasco x 100µl - Primer/Probe Mixture (nCoV-M-PPM), 1 frasco x 200µl - Controle Positivo (nCOV-PC), 1 frasco x 100µl - Controle Positivo Interno (nCoV-IPC), 1 frasco x 300µl - Água Isenta de Nuclease - nCoV-DW
100 testes -1 frasco x 500µl – 2X One Step RT-PCR Master Mix (nCoV- MMGR06BI2),1 frasco x 100µl - Primer/Probe Mixture (nCoV-M-PPM), 1 frasco x 200µl - Controle Positivo (nCOV-PC), 1 frasco x 100µl - Controle Positivo Interno (nCoV-IPC), 1 frasco x 300µl - Água Isenta de Nuclease - nCoV-DW

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
4318320227Primária	01/08/2022	IVD - Transferência de titularidade de registro de família de produtos	Publicado indeferimento

431832022701/08/2022

IVD - Transferência de titularidade de registro de família de produtos

Publicado indeferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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