Dispositivos MédicosAtivo

Família VITROS Immunodiagnostic Products Rubella IgM Reagent Pack and Calibrator

81246986918

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81246986918

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351014851202628

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/04/2036

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

• 13,1 mL de reagente conjugado
• 18,0 mL de reagente de anticorpo biotinilado
1 calibradores de 0,85mL cada • Cartão de calibração do lote • Cartão de protocolo • 8 etiquetas com código de barras do calibrador
100 poços revestidos

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T37382067	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	2. Instrução de uso GEM1265_PT_11.PDF	05/05/2026, 14:59	0434612260

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3738206705/05/2026, 14:59Exp. 0434612260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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