Dispositivos MédicosCancelado
FANTOMA CR/DR
81932419001
Registro cancelado em 26/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FANTOMA CR/DR
Número de registro
81932419001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351077893202246
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
AEC Cu
AEC PMMA
Ferramenta de Geometria
Padrão de Barras
Padrão de Contraste
Régua
SAFETY DEN
SAFETY FLU
SAFETY RAY
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18745547 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FANTOMA CR_DR.pdf | 26/01/2023, 17:06 | 0082217238 |
FANTOMA CR_DR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1874554726/01/2023, 17:06Exp. 0082217238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0549492223Primária | 03/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
054949222303/03/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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