Dispositivos MédicosCancelado
FarmaSafe@
81806320003
Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FarmaSafe@
Número de registro
81806320003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553713202317
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
Farmasafe@
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21763193 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Farmasafe PTBR 001_00.pdf | 30/11/2023, 18:44 | 1354485238 |
Manual Farmasafe PTBR 001_00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2176319330/11/2023, 18:44Exp. 1354485238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0893840238Primária | 25/09/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
089384023825/09/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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