Dispositivos MédicosAtivo
Fascile
81462019003
Informações Gerais
Nome do produto
Fascile
Número de registro
81462019003
Classe de risco
II
Processo
25351813277202189
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
500014
500200
500300
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16022458 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo_fascile.pdf | 10/02/2022, 16:17 | 0506068226 |
| T16022457 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Fascile.pdf | 10/02/2022, 16:17 | 0506068226 |
Instruções de Uso Fascile.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1602245710/02/2022, 16:17Exp. 0506068226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4619834212Primária | 02/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
461983421202/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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