Fassier-Duval Telescopic IM System™
Nome do produto
Fassier-Duval Telescopic IM System™
Número de registro
80047300889
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351663527202395
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(25)
F032-SS(Componente Fêmea (F – Fêmur))
F040-SS(Componente Fêmea (F – Fêmur))
F048-SS(Componente Fêmea (F – Fêmur))
F056-SS(Componente Fêmea (F – Fêmur))
F064-SS(Componente Fêmea (F – Fêmur))
M032-SS-100(Componente Macho (Rosca Curta))
M032-SS-LON(Componente Macho (Sem Rosca))
M040-SS-60(Componente Macho (Rosca Curta))
M040-SS-110(Componente Macho (Rosca Longa))
M040-SS-LON(Componente Macho (Sem Rosca))
M048-SS-70(Componente Macho (Rosca Curta))
M048-SS-120(Componente Macho (Rosca Longa))
M048-SS-LON(Componente Macho (Sem Rosca))
M056-SS-85( Componente Macho (Rosca Curta))
M056-SS-130(Componente Macho (Rosca Longa))
M056-SS-LON(Componente Macho (Sem Rosca))
M064-SS-100(Componente Macho (Rosca Curta))
M064-SS-150(Componente Macho (Rosca Longa))
M064-SS-LON(Componente Macho (Sem Rosca))
T032-SS(Componente Fêmea (T – Úmero/Tíbia))
T040-SS(Componente Fêmea (T – Úmero/Tíbia))
T048-SS(Componente Fêmea (T – Úmero/Tíbia))
T056-SS(Componente Fêmea (T – Úmero/Tíbia))
T064-SS(Componente Fêmea (T – Úmero/Tíbia))
M032-SS-50
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40297938 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo Instrucoes_Uso .pdfabrir na ANVISA | 08/09/2026, 18:11 | 0929496264 |
| T40297937 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Tec Cirurgica_FD-ST-revM-PTr.pdfabrir na ANVISA | 08/09/2026, 18:11 | 0929496264 |
| T28816914 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo Instrucoes Uso_80047300889.pdf | 24/03/2025, 15:49 | 0395649251 |
| T28816913 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Modelo IFU tec cirurgica_80047300889.pdf | 24/03/2025, 15:49 | 0395649251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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