Dispositivos MédicosCancelado
FAST 1
80202910052
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAST 1
Número de registro
80202910052
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351688513201078
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(2)
01-0017-001RTR
01-0042-001RTR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17032989 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Fast.pdf | 08/07/2022, 13:41 | 4398822224 |
Instrução de Uso Fast.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1703298908/07/2022, 13:41Exp. 4398822224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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