Dispositivos MédicosCancelado
FAST X
80202910053
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FAST X
Número de registro
80202910053
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351688580201013
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(2)
FAST X - H
FAST X-M
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17033133 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Fast X.pdf | 08/07/2022, 13:50 | 4398902228 |
Instrução de Uso Fast X.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1703313308/07/2022, 13:50Exp. 4398902228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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