Dispositivos MédicosCancelado

FASTESP H. PYLORI ANTICORPOS

80189860317

Registro cancelado em 23/09/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80189860317

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351387916201569

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2199 dias20/10/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

20 dispositivos de teste embalados individualmente /20 pipetas descartáveis/ 2 x 3 ml de tampão
25 dispositivos de teste embalados individualmente /25 pipetas descartáveis/ 2 x 3 ml de tampão
40 dispositivos de teste embalados individualmente /40 pipetas descartáveis/ 2 x 3 ml de tampão
50 dispositivos de teste embalados individualmente /50 pipetas descartáveis/ 2 x 3 ml de tampão

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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