Dispositivos MédicosCancelado

FASTESP ROTAVÍRUS

80189860279

Registro cancelado em 23/09/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FASTESP ROTAVÍRUS

Número de registro

80189860279

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351320054201556

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2290 dias20/07/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

20 dispositivos de teste embalados individualmente / 20 tubos de diluição de amostra com 3 ml de tampão
25 dispositivos de teste embalados individualmente / 25 tubos de diluição de amostra com 3 ml de tampão.
40 dispositivos de teste embalados individualmente / 40 tubos de diluição de amostra com 3 ml de tampão
50 dispositivos de teste embalados individualmente / 50 tubos de diluição de amostra com 3 ml de tampão

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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