Dispositivos MédicosCancelado

FASTESP ROTAVÍRUS e ADENOVIRUS COMBO

80189860278

Registro cancelado em 23/09/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80189860278

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351319573201593

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2291 dias20/07/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

20 dispositivos de teste embalados individualmente / 20 tubos de diluição de amostra com 3 ml de tampão
25 dispositivos de teste embalados individualmente / 25 tubos de diluição de amostra com 3 ml de tampão
40 dispositivos de teste embalados individualmente / 40 tubos de diluição de amostra com 3 ml de tampão
50 dispositivos de teste embalados individualmente / 50 tubos de diluição de amostra com 3 ml de tampão

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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