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Dispositivos MédicosAtivo

FastFit Anchor Razek

80356130205
Informações Gerais

Nome do produto

FastFit Anchor Razek

Número de registro

80356130205

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

III

Processo

25351481367202015

Empresa Detentora

Razão social

RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA

CNPJ

07.489.080/0001-30

Fabricante

RAZEK EQUIPAMENTOS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/03/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(34)

  • 500120040 - 2,0 Adjustable (FAA 12-20M)

  • 500120045 - 2,0 Adjustable (FAA 12-20L)

  • 500120050 - 1,6 Adjustable (FAA 11-16S)

  • 500120055 - 1,6 Adjustable (FAA 11-16M)

  • 500120057 - 1,6 Adjustable (FAA 11-16L)

  • 500120060 - 2,0 (FFA 22-20M)

  • 500120065 - 2,0 (FFA 22-20L)

  • 500120070 - 1,6 (FFA 21-16S)

  • 500120075 - 1,6 (FFA 21-16M)

  • 500120077 - 1,6 (FFA 21-16L)

  • 500120080 - 1,6 (FFA 12-16S)

  • 500120085 - 1,6 (FFA 12-16M)

  • 500120087 - 1,6 (FFA 12-16L)

  • 500120090 - 2,5 (FFA 22-25M)

  • 500120095 - 2,5 (FFA 22-25L)

  • 500120100 - 2,5 Adjustable (FAA 12-25M)

  • 500120105 - 2,5 Adjustable (FAA 12-25L)

  • 500120110 - 1,5 Mini Adjustable (FAM 10-15S)

  • 500120115 - 1,5 Mini (FFM 10-15S)

  • 500120120 - 1,5 Adjustable (FAA 10-15S)

  • 500120125 - 1,5 (FFA 11-15S)

  • 500120145 - 2,0 (FFA 22-20MA)

  • 500120150 - 1,6 (FFA 21-16SA)

  • 500120155 - 1,6 (FFA 12-16SA)

  • 500120210 - 1,5 Mini (FFM 10-15SA)

  • 500120215 - 1,5 (FFA 11-15SA)

  • 500120260 - 1,6 (FTB 12-16M)

  • 500120265 - 1,6 (FTA 12-16M)

  • 500120270 - 2,5 (FTP 22-25M)

  • 500120275 - 2,5 (FTP 22-25MA)

  • 500120280 - 1,6 (FTB 12-16L)

  • 500120285 - 1,6 (FTA 12-16L)

  • 500120290 - 2,5 (FTP 22-25L)

  • 500120295 - 2,5 (FFA 22-25MA)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual do Usuário - FastFit Anchor Razek (80356130205) - Rev 05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2603179130/09/2024, 13:48Exp. 1339093243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

492781422211/09/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Publicado deferimento

492781622911/09/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

169618420629/03/2021

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA(2)

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

20 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 10/03/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

21 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 10/03/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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