Dispositivos MédicosAtivo
FASTLINE BRUCELLA ABORTUS Ag
80105220133
Informações Gerais
Nome do produto
FASTLINE BRUCELLA ABORTUS Ag
Número de registro
80105220133
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351208834202315
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Kit com 10 testes
Kit com 100 testes
Kit com 20 testes
Kit com 25 testes
Kit com 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19967945 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - FASTLINE BRUCELLA ABORTUS Ag.pdf | 01/06/2023, 12:46 | 0559170238 |
Instruções de Uso - FASTLINE BRUCELLA ABORTUS Ag.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1996794501/06/2023, 12:46Exp. 0559170238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341402231Primária | 08/05/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
034140223108/05/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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